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樣品以 JIS 方法或獨自開發的超音波萃取法,先取得粗萃取液。再將粗萃取液進行適量濃縮後，用 n – Hex
將它再溶解。然後再使用 XDS 社擁有專利的精製法來處理。
此法極為簡便，將 n – Hex 再溶解之後的粗萃取液通過硫酸矽膠管柱和 CARB 管柱 ( XDS
社制的活性炭管柱)後，使用合適的溶劑將 Co-PCBs 和戴奧辛/呋喃（PCDD/DFs）溶解、分離（根據情況有時候不用分離）。之後再將它轉溶於（CH3）2SO
（DMSO）中，並將它與培育在擁有 96 孔細胞培養盤的 H1L1.6 形小老鼠癌細胞進行單層曝露。同時在同一個細胞培養盤中，另外將分段稀釋的
2,3,7,8-TCDD 進行曝露，就可獲得標準曲線了。此96 孔細胞培養盤在
24小時培養後，測定樣品中毒性所引發的螢光素酵素的發光（冷光）量之後就可求得樣品中的戴奧辛類的總毒性量（CALUX – TEQ）了。 |
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